Ивермектин для человека и людей – FDA
"Лекарство может назначаться людям для лечения состояний, вызванных паразитическими червями: кишечного стронгилоидоза и онхоцеркоза (речной слепоты). Некоторые местные применения ивермектина одобрены для лечения головных вшей и кожных заболеваний, таких как розацеа", - пишет FDA.
FDA напоминает, что по-прежнему эффективными способами ограничить распространение COVID-19 считаются ношение маски, соблюдение дистанции не менее 1,5 метров, частое мытье рук и отказ от посещения общественных мест. Всемирная организация здравоохранения рекомендует использовать данный препарат в рамках клинических исследований для борьбы сCOVID‑19. Это лекарственное средство антипаразитарного действия показало противовирусную активность в отношении SARS-CoV-2invitro (в пробирке). Отмечается хорошая переносимость препарата при его применении для лечения чесотки, педикулёза, онхоцеркоза, стронгилоидоза, лимфатического филяриатоза. В 2015 г. разработчикиIvermectinбыли удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине.
Доклинические исследования
Ряд опытов, проведённых учёными, позволил сделать некоторые выводы о действии препарата Ivermectin:
однократное введение вещества в клеточную среду способно остановить репликацию вируса;
ивермектин снижает концентрацию SARS-CoV-2 в 5000 раз в течение 48 часов;
препарат активен против гриппа, ВИЧ, лихорадки денге, вируса Зика.
По заключению медиков, Ivesac-12 (второе название лекарства), является многогранным препаратом. Исследователи отмечают, что однократная доза способна уничтожить РНК вируса SARS-CoV-2 за двое суток, и даже по истечении первых суток действие довольно ощутимо. Противовирусная эффективность вещества ивермектин изучалась учёными на протяжении 10 лет. Однако исследования продолжаются, чтобы определить степень эффективности препарата для больных COVID-19.
Клинические испытания
В связи с пандемией международное сообщество обратило внимание на «Ивермектин» как на потенциальное средство для лечения коронавирусной инфекции. Состоялось заседание Группы по разработке рекомендаций, в состав которой вошли независимые эксперты из разных стран мира – медики и пациенты. Были проанализированы данные, полученные от 16 контролируемых рандомизированных исследований с участием около 2500 пациентов, амбулаторных и стационарных больных.
Группой был сделан вывод о недостаточности имеющейся информации, а также о малом числе описанных событий. Поэтому эксперты резюмировали, что степень убедительности сведений об улучшении состояния пациентов COVID-19 и уменьшении смертности на фоне приёма Ivermectinпризнаётся низкой.Вопросы профилактики заболевания с помощью Ivesac-12 Группой не рассматривались. Но недавно в научном издании «AntiviralResearch» была размещена публикация, которая описывала результат работы вирусологов из Австралии. На материале клеток, инфицированных вирусом COVID-19, доказывалось, что при добавлении ивермектина число вирусных частиц снижалось в течение суток на 93% в жидкой среде и на 99% в самих клетках. Спустя двое и трое суток в клеточной культуре вирус больше не обнаруживался. Клетки не были повреждены токсинами.
Исследование, на которое ссылается журнал «AntiviralResearch», проводилось с участием достаточного количества пациентов из почти 170 госпиталей разных стран мира. Терапию «Ивермектином» получали более 700 больных, такое же число составляла контрольная группа. Медики пришли к заключению, что число летальных исходов у принимавших названное лекарство было в 6 раз меньше, чем у тех, кого лечили другими препаратами. Поэтому существующее мнение о пользе применения Ivermectin против коронавируса пересмотрено. В апреле 2020 г. стало известно об успешном излечении заболевших COVID-19 в Республике Доминикана. Пульмонолог Дж. Чаплин заявил, что использовал «Ивермектин» по собственной схеме в течение двух дней у пациентов в начальной стадии болезни. Даже при поражении 50% легких состояние больных улучшалось. Побочные эффекты были минимальны, ни у одного пациента не наблюдалось осложнений. Летальные исходы отсутствовали. Данные предоставлены на 247 пациентов.
